ционной адресной системе.
162. Производитель, зарегистрированный до 1 сентября 2026 г. в информационной системе мониторинга, дополнительно до 1 октября 2026 г. представляет в информационную систему мониторинга следующие сведения:
а) код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей) ;
б) глобальный уникальный идентификатор адресного объекта (места осуществления деятельности) в федеральной информационной адресной системе.
163. Оператор информационной системы мониторинга направляет участнику оборота товаров (в случае если законодательством Российской Федерации в отношении участника оборота товаров установлена обязанность по уведомлению о начале осуществления соответствующих отдельных видов предпринимательской деятельности) уведомление об отказе в регистрации в информационной системе мониторинга в следующих случаях (помимо оснований, предусмотренных пунктом 29 настоящих Правил) :
а) отсутствие уведомления (уведомлений) о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности от участника оборота товаров в едином реестре уведомлений;
б) несоответствие информации, содержащейся в заявлении о регистрации в информационной системе мониторинга, информации о видах деятельности и типе участника оборота товаров, указанной в уведомлении (уведомлениях) о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности;
в) несоответствие сведений о местах осуществления деятельности участника оборота товаров, указанных в уведомлении (уведомлениях) о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, сведениям о местах осуществления деятельности, представленным участником оборота товаров в информационную систему мониторинга в соответствии с настоящими Правилами.";
4) раздел II дополнить пунктом 211 следующего содержания:
"211. В дополнение к сведениям, указанным в пункте 21 настоящих Правил, участник оборота товаров, ранее зарегистрированный в информационной системе мониторинга как участник оборота других товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, для регистрации в качестве производителя представляет в информационную систему мониторинга следующие сведения:
а) код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей) ;
б) глобальный уникальный идентификатор адресного объекта (места осуществления деятельности) в федеральной информационной адресной системе.";
5) в пункте 24 слова "в групповую упаковку и (или) набор" заменить словами "в групповую упаковку или в набор";
6) в пункте 26 слова "групповых упаковок, или наборов" заменить словами "групповых упаковок, и (или) наборов";
7) пункт 28 дополнить абзацами следующего содержания:
"С 1 сентября 2026 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок в отношении товаров, указанных в подпункте "к" пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий" (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894) , вводимых в оборот с 1 сентября 2026 г., как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.
С 1 сентября 2026 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при осуществлении ввода в оборот отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпункте "л" пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894. При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2027 г. (включительно) .
С 1 марта 2027 г. участники оборота товаров помимо сведений, предусмотренных абзацем девятым настоящего пункта, в отношении товаров, указанных в подпункте "л" пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894, представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при их выводе из оборота.
С 1 сентября 2027 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок в отношении товаров, указанных в подпункте "л" пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894, вводимых в оборот с 1 сентября 2027 г., как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.";
8) подпункт "а" пункта 29 после слов "разделами II, " дополнить цифрами "IV, VI, ";
9) пункт 31 изложить в следующей редакции:
"31. Уведомления (квитанции) , указанные в пункте 30 настоящих Правил, направляются участнику оборота товаров через его личный кабинет в информационной системе мониторинга, или с использованием интерфейсов электронного взаимодействия, или по электронной почте в течение одного календарного дня со дня представления участником оборота товаров документов или сведений в информационную систему мониторинга. Указанные уведомления (квитанции) могут быть направлены участнику оборота товаров через оператора электронного документооборота или оператора фискальных данных с использованием интерфейсов электронного взаимодействия или по электронной почте.";
10) в пункте 37:
в подпункте "л" слова "количество месяцев (для срока службы) " заменить словами "количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ";
дополнить подпунктом "м" следующего содержания:
"м) категория товара.";
11) в подпункте "у" пункта 38 и подпункте "о" пункта 39 слова "количество месяцев (для срока службы) " заменить словами "количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ";
12) в пункте 40:
в подпункте "п" слова "количество месяцев (для срока службы) " заменить словами "количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ";
дополнить подпунктом "р" следующего содержания:
"р) категория товара.";
13) в подпункте "с" пункта 41 и подпункте "о" пункта 411 слова "количество месяцев (для срока службы) " заменить словами "количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ";
14) дополнить пунктами 412 - 419 следующего содержания:
"412. Для регистрации аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) модель (артикул) производителя;
н) тип оборудования;
о) вид вентиляции;
п) режим вентиляции легких;
р) наличие дисплея (экрана) ;
с) номинальная сила тока;
т) номинальное напряжение;
у) номинальная мощность;
ф) номинальная частота.
413. Для регистрации инкубаторов для новорожденных в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока службы или срока годности;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) модель (артикул) производителя;
н) диапазон контроля температуры воздуха;
о) номинальная сила тока;
п) номинальное напряжение;
р) номинальная мощность;
с) номинальная частота.
414. Для регистрации шприцев в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) объем потребительской единицы;
о) размер иглы по шкале Гейджи (кроме шприцев-манометров) ;
п) является ли изделие стерильным;
р) является ли изделие одноразовым;
с) основной материал изделия.
415. Для регистрации инфузионных систем в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) размер иглы по шкале Гейджи;
н) является ли изделие стерильным;
о) является ли изделие одноразовым;
п) материал шипа.
416. Для регистрации салфеток в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) размер изделия;
о) состав;
п) действующее вещество и его процентная концентрация по массе или объему.
417. Для регистрации пробирок в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) объем потребительской единицы;
о) является ли изделие стерильным;
п) является ли изделие одноразовым;
р) основной материал изделия.
418. Для регистрации имплантатов для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметологических нитей в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) объем потребительской единицы (в части филлеров) ;
о) состав (в части филлеров) ;
п) размер иглы по шкале Гейджи (в части филлеров) ;
р) размер изделия (в части косметологических нитей) ;
с) основной материал изделия (в части косметологических нитей) .
419. Для регистрации медицинских масок в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии) ;
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии) ;
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы) ;
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) является ли изделие одноразовым;
о) размер изделия;
п) основной материал изделия.";
15) в пункте 43 цифры "411" заменить цифрами "419";
16) в пункте 44:
в абзаце первом цифру "3" заменить цифрой "5";
абзац третий после слов "и (или) 411" дополнить словами ", и (или) 412, и (или) 413, и (или) 414, и (или) 415, и (или) 416, и (или) 417, и (или) 418, и (или) 419";
дополнить абзацем следующего содержания:
"В случае отказа в регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров оператор информационной системы мониторинга в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления о регистрации товаров направляет участнику оборота товаров уведомление об отказе в регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.";
17) подпункт "б" пункта 46 изложить в следующей редакции:
"б) качество печати средства идентификации при его нанесении должно соответствовать качеству не ниже класса 1, 5 (C) и требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 и (или) национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 29158-2022 "Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Рекомендации по контролю качества маркировки при прямом маркировании изделий (ПМИ) ", утвержденного приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 сентября 2022 г. № 916-ст и введенного в действие с 1 ноября 2022 г.";
18) в пункте 49 слова "осуществляющему фасовку товаров" заменить словами "привлекшему сервис-провайдера";
19) абзац первый пункта 53 изложить в следующей редакции:
"53. Средство идентификации содержит код маркировки, включающий в себя 4 группы данных, идентифицирующихся атрибутами (идентификаторами применения - AI) , предусмотренными символикой GS1 Data Matrix, из которых первая и вторая группы данных образуют код идентификации, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора, третья группа данных образует идентификатор (индивидуальный порядковый номер) ключа проверки, четвертая группа данных образует код проверки. В начале строки кода маркировки должен присутствовать признак символики GS1 Data Matrix FNC1 (ASCII 29) , при этом:";
20) абзацы четвертый и пятый пункта 64 дополнить словами "(не представляется для групповых упаковок и наборов) ";
21) в пункте 66:
в абзаце первом слова "маркировка которых осуществлена" заменить словами "на потребительскую упаковку которых, или групповую упаковку, или набор, или этикетку, располагаемую на такой потребительской упаковке, или групповой упаковке, или наборе, нанесение средства идентификации осуществлено";
абзацы четвертый и пятый дополнить словами "(не представляется для групповых упаковок и наборов) ";
22) в абзаце третьем пункта 67 слова "маркировки товаров" заменить словами "нанесения средств идентификации";
23) дополнить пунктом 851 следующего содержания:
"851. Федеральная государственная информационная система "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций) " по запросу передает в информационную систему мониторинга из единого реестра уведомлений сведения из размещенных в указанном реестре уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, перечень которых устанавливается соглашением об информационном взаимодействии между оператором информационной системы мониторинга и Министерством экономического развития Российской Федерации.
При изменении и (или) дополнении сведений, указанных в уведомлениях о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, размещенных в едином реестре уведомлений, федеральная государственная информационная система "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций) " не реже одного раза в сутки передает в информационную систему мониторинга скорректированные сведения.";
24) пункт 106 дополнить абзацами следующего содержания:
"код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей) ;
глобальный уникальный ид