бного учреждения.
Технологические преимущества:
высокое быстродействие формирования реалистичного трехмерного изображения высокого разрешения в реальном масштабе времени;
3D-визуализация с использованием3D-мониторов (многоракурсные
3D-мониторы) , очков дополненной реальности;
поддержка различных операционных систем;
поддержка работы с данными томографов различных производителей;
возможность анализа внутренней структуры органов на этапе предоперационного планированияи при проведении операции;
возможность использования системы в торакальной хирургии, при операциях по удалению новообразованийна органах забрюшинного пространства;
система может взаимодействоватьс имеющимся медицинским оборудованием черезстандартные интерфейсы
1 января 2050 г.
да
и энергоэффективности
2
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57128.
из биорезорбируемых биополимерных материалов
32.50.50.190
В зависимости от того, для восстановления какого органа будет применяться персонализированное медицинское изделие, медицинское изделие должно иметь следующие параметры:
пищевод:
толщина - 1 - 1, 2 мм, диаметр - 3, 0 см ± 0, 2 мм, длина армированного участка - 0, 5 см,
неармированного - 3 - 5 см;
тонкая кишка:
толщина - 1 - 1, 5 мм, диаметр - 5 см ± 0, 3 мм, длина армированного участка - 0, 5 см,
неармированного - 3 - 5 см;
толстая кишка:
толщина - 1, 5 - 2 мм, диаметр - 5 см ± 0, 5 см, длина армированного участка - 0, 5 см, неармированного - 3 - 5 см;
прямая кишка:
толщина - 2, 5 - 3 мм, диаметр - 8, 0 см ± 0, 5 см, длина армированного участка - 0, 5 см,
неармированного - 3 - 5 см
31 декабря
2030 г.
да
При производстве персонализированных медицинских изделий из биорезорбируемых материалов вредныеи токсичные выбросы отсутствуют.
При производстве изделий взрывоопасные технологические стадии производства отсутствуют
1
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57129.
32.50.50.190
для транскатетерной сердечной хирургии должны применяться
для проведения процедур вальвулопластики или в качестве компонентов систем доставки протезов клапанов сердца. Номинальный диаметр баллона катетеров баллонных для транскатетерной сердечной хирургии должен быть в диапазоне от 15 до 35 мм. Номинальное давление разрыва баллона катетеров баллонных для транскатетерной сердечной хирургии должно быть не менее 4 атм. для баллонов диаметром более 25 мм, не менее 5 атм. - для баллонов диаметром от 23 до 25 мм и не менее 6 атм. - для баллонов диаметром менее
23 мм.
Длина баллона катетеров баллонных для транскатетерной сердечной хирургии должна быть в диапазоне от 25 до 60 мм
31 декабря 2040 г.
да
и развитие технологии позволят существенно снизить как стоимость самой продукции, так и стоимость медицинской процедуры, что позволит охватить весь контингент пациентов, нуждающихся в протезировании клапанов сердца. Технология не оказывает вредного воздействия на окружающую среду, не требует объемного ресурсообеспечения и энергообеспечения
1
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57130.
32.50.50.190
30 декабря 2030 г.
да
в целях совершенствования технологии может
не быть необходимости
в создании результатов интеллектуальной деятельности на основе данной технологии
в будущем могут быть улучшены за счет повышения остеогенных характеристик путем насыщения материала различными стимуляторами. Ресурсоэффективность, энергоэффективность
и негативное воздействие
на окружающую среду будут находиться на уровне существующих аналогов.
Технология повышает выход конечного продукта, следовательно, повышает ресурсоэффективность. Возможность использования природных материалов позволяет утилизировать отходы пищевого производства, следовательно, существует возможность снижения негативного воздействия на окружающую среду
2
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57131.
иттрия-90
32.50.50.190
Микроисточники бета-излучения:
период полураспада - 64, 1 часа;
размер - от 15 до 35 мкм;
максимальная энергия b-частиц - 2, 27 МэВ;
общая активность изделия - от 2 до 5 ГБк;
средний пробег частиц в ткани - 2, 5 мм, максимальный - 11 мм
5 июня 2035 г.
да
на окружающую среду, является ресурсоэффективной
1
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57132.
32.50.50.190
выдерживает усилия на изгиб на 45 градусов относительно оси и принимает первоначальную форму, не имея видимых повреждений.
Изделие стерильное
31 мая2032 г.
да
на окружающую среду
и может быть отнесена
к ресурсоэффективным
и энергоэффективным технологиям
3
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57133.
на основе рения-188
с микроисточниками радиоактивного излучения на основе
рения-188
32.50.50.190
Микроисточники бета-излучения:
период полураспада - 16, 9 часа;
максимальная энергия бета-частиц - 2, 1 МэВ;
размер - от 2 до 10 мкм. Эндопротез:
вязкость - 20 ± 5 Па;
рН - 7, 0 ± 0, 5;
объем - от 1, 5 до 3, 5 мл
5 июня 2035 г.
да
не будет оказывать негативного воздействия на окружающую среду, является ресурсоэффективной
1
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р)
57134.
Технология производства донорского цитафереза
комплекс для выполнения процедур донорского цитафереза методом высокоскоростного центрифугирования, состоящий из аппарата донорского цитафереза и одноразовых комплектов расходных материалов для выполнения процедуры
32.50.13.190
получение различных компонентов донорской крови:
тромбоконцентрат с удаленным лейкослоем (загрязнение лейкоцитами менее 1 х 106) ;
тромбоконцентрат с удаленным лейкослоем и эритромассы (в другой мешок) ;
эритромасса (2 дозы) с удаленным лейкослоем (менее 1 х 106) или со сниженным содержанием лейкоцитов (менее 1, 2 х 109) ;
эритромасса (1 доза) с удаленным лейкослоем (менее 1 х 106) или со сниженным содержанием лейкоцитов (менее 1, 2 х 109) и плазма (2 дозы) ;
сбор периферическихстволовых клеток;
заготовка аутоэритромассы.
Скорость забора крови -от 0 до 150 мл/мин.
Скорость центрифуги -от 3000 до 7000 об/мин.
Автоматическое регулирование скорости подачи антикоагулянта
31 декабря 2028 г.
да
неприменимо
технология способствует созданию аппарата, который будет соответствовать всем импортным аналогам.По показателям экологичности производимая промышленная продукция не оценивалась.По ресурсоэффективности стандартные требования по энергобезопасности: электропитание - 230 В +/-10 процентов, 50 - 60 Гц.Производимая промышленная продукция в перспективе подлежит совершенствованию, в том числе за счет совершенствования методов производства, с добавлением новых характеристик и вариантов использования
1
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 12.08.2024 № 2141-р)
57135.
Технология роботизированного производства искусственных имплантируемых почек
аппарат для интракорпорального искусственного очищения крови методом перманентной гемофильтрации с реабсорбцией и получением мочи для применения в заместительной почечной терапии пациентам с тяжелыми формами почечной недостаточности для их длительного жизнеобеспечения
32.50.50.190
аппарат должен обеспечивать общие технические характеристики:
очищение крови от уремических токсинов методом перманентной гемофильтрации с одновременной реабсорбцией и получением вторичной мочи при интракорпоральном подключении к сердечно-сосудистойсистеме пациента;
элиминацию низко- и среднемолекулярных метаболитов с молекулярной массойот 50 до 70000 Дальтон;
удаление мочи в диапазонеот 1 до 3 л/сутки;
при артериальном давленииу пациента в диапазонеот 110/70 до 130/85 мм ртутного столба элиминацию органических метаболитов, средний массовый расход удаления веществ в г/сутки, не менее:
мочевины - 24;креатинина - 2, 5;мочевой кислоты - 1, 2.
Эффективность удаления избытка ионов должна оцениваться средним массовым расходом удаления натрия (калия) - не менее 3 г/сутки.
Масса аппарата должна быть не более 300 г.
Габаритные размеры аппарата - не более (длина х ширина х толщина) 150 мм x 100 мм x 60 мм.
Срок службы аппарата -не менее 5 лет
1 января 2030 г.
да
неприменимо
применение искусственной имплантируемой почки требует значительно меньших расходов ресурсов по сравнениюс традиционными технологиями для заместительной почечной терапии.Стандартные гемодиализные процедуры потребляют большое количество высококачественной воды, 120 - 240 литров на каждую 4-часовую сессию, которую пациенту нужно проводить 3 - 4 раза в неделю. По всему миру ежегодный расход водына процедуры гемодиализа составляет 156 млрд. литров, при этом потребление электричества составляет 1, 62 млрд. киловатт-часов, что эквивалентно годовому потреблению энергии небольшим европейским городом.Кроме того, эти процедуры производят 625 тонн в год пластиковых отходовот одноразовых диализаторов, других вспомогательных материалов.При использовании искусственной имплантируемой почки нет необходимости создавать специализированные гемодиализные центры, нет необходимости использовать расходные материалы в виде одноразовых диализаторов, большое количество высококачественной воды.На порядок снижаются энергозатраты и количество пластиковых отходов
1".
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 12.08.2024 № 2141-р)
Современные технологии сферы ведения Минсельхоза России
572.
Технология получения бетаина из послеспиртовой барды
биологически активная добавка к пище - Бетаин
10.89.19.210
технические характеристики:безопасная, обладающая свойствами аналогов, конкурентоспособная продукция; срок хранения не менее 6 месяцев
30 декабря 2030 г.
да
неприменимо
разрабатываемая технология позволит расширить ассортимент биологически активных добавок к пище, получаемых на основе зерновой барды. Существующие технологии безотходной переработки зерновой барды обеспечивают получение сухих продуктов: сухая барда, кормовые дрожжи, зерновая клетчатка. Производства Бетаина в России является актуальным и имеет большой потенциал, но потенциал получения его из зерновой барды неизвестен
1
5721.
шрот подсолнечный тостированный, полученный при экстракции подсолнечного масла;масло соевоеи его фракции нерафинированные;жмыхи остатки твердые, полученные при экстракии соевого масла, прочие;масло рапсовое и его фракции нерафинированные;жмых и прочие остатки твердые, полученные при экстракции рапсового масла
10.41.21;
10.41.24;
10.41.26.110;
10.41.41.119;
10.41.41.123;
10.41.41.130
31 декабря 2050 г.
да
2
(Дополнение позицией - Распоряжение Правительства Российской Федерации от 09.11.2023 № 3133-р) (В редакции Распоряжения Правительства Российской Федерации от 18.07.2025 № 1952-р)
5722.
жмых и прочие остатки твердые, полученные при экстракции льняного масла;
жмых и прочие остатки пищевые твердые, полученные при экстракции льняного масла;
жмых и прочие остатки кормовые твердые, полученные при экстракции льняного масла;
жмых и остатки твердые, полученные при экстракции льняного масла, прочие