Поручения и их выполнение

  • Все материалы
  • Поручения Правительства и решения по итогам совещаний, заседаний, встреч
  • О ходе выполнения поручений Президента Правительству
  • Поручения Правительства, данные в целях обеспечения исполнения поручений Президента России
  • О ходе выполнения указов Президента от 7 мая 2012 года №596-606
  • Статистические сведения о выпуске актов Правительства и ходе выполнения поручений в Правительстве
29 июня, среда
27 июня, понедельник
25 июня, суббота
23 июня, четверг
22 июня, среда
15 июня, среда
11 июня, суббота
10 июня, пятница
9 июня, четверг
7 июня, вторник

О внесении в Госдуму законопроекта об административной ответственности за нарушения законодательства в сфере здравоохранения

Распоряжение от 3 июня 2016 года №1122-р. Законопроектом предлагается установить административную ответственность за нарушения, выявляемые Росздравнадзором в рамках контроля (надзора) за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций, в том числе за нарушения правил лабораторной и клинической практики при проведении клинических и доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, порядков оказания медицинской помощи в части несоблюдения установленных ими обязательных требований, порядков проведения медицинских экспертиз, осмотров и освидетельствований, а также порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов.

4 июня, суббота
3 июня, пятница
31 мая, вторник
30 мая, понедельник
27 мая, пятница
1

Календарь

Июль
  • Январь
  • Февраль
  • Март
  • Апрель
  • Май
  • Июнь
  • Июль
  • Август
  • Сентябрь
  • Октябрь
  • Ноябрь
  • Декабрь
2016
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31

ПОРТАЛ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИИ

Поручения по итогам совещания об инновационном развитии медицины с использованием механизмов государственно-частного партнёрства

Дмитрий Медведев провёл совещание 21 июля 2015 года в Новосибирске. По итогам даны следующие поручения (резолюция от 21 июля 2015 года №ДМ-П12-77пр):

1. Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву), Минздраву России (В.И.Скворцовой) и Минфину России (А.Г.Силуанову) совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти проработать вопросы об участии государственных учреждений здравоохранения на стороне концедента в обязательствах по концессионному соглашению, осуществлении ими отдельных полномочий концедента и о внесении соответствующих изменений в Федеральный закон «О концессионных соглашениях» и о результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 1 сентября 2015 года.

2. Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву), Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минпромторгу России (Д.В.Мантурову) и Минфину России (А.Г.Силуанову) совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти проработать вопросы о внесении изменений в:

- Земельный кодекс Российской Федерации, предусматривающих расширение возможности предоставления юридическим лицам земельных участков, находящихся в государственной и муниципальной собственности, без проведения торгов при реализации инвестиционных проектов;

- постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 года №1087 «Об определении случаев заключения контракта жизненного цикла», предусматривающих возможность заключения контракта жизненного цикла на выполнение работ по проектированию и строительству объектов в сфере здравоохранения;

- постановления Правительства Российской Федерации от 10 августа 2007 года №505 «О порядке принятия федеральными органами исполнительной власти решений о даче согласия на заключение сделок по привлечению инвестиций в отношении находящихся в федеральной собственности объектов недвижимого имущества» и от 3 апреля 2008 года №234 «Об обеспечении жилищного и иного строительства на земельных участках, находящихся в федеральной собственности», предусматривающих упрощение требований к привлечению инвестиций в находящиеся в федеральной собственности объекты недвижимого имущества, в том числе используемого в сфере здравоохранения.

О результатах этой работы доложить в Правительство Российской Федерации до 1 сентября 2015 года.

3. Минздраву России (В.И.Скворцовой) совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти проработать вопрос о возможности ускорения присвоения международных непатентованных наименований отечественным лекарственным средствам и о результатах доложить в Правительство Российской Федерации в срок до 1 сентября 2015 года.

4. Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву), Минфину России (А.Г.Силуанову) и ФАС России (И.Ю.Артемьеву) с учётом ранее данных поручений проработать вопрос компенсации финансовых затрат, связанных с разработкой лекарственных средств и медицинских изделий, и о результатах доложить в Правительство Российской Федерации.

5. Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву) и ФАНО России (М.М.Котюкову) совместно с инновационным центром «Сколково», заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и организациями обобщить опыт структурирования инновационных проектов с использованием различных механизмов государственной поддержки и о результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 1 сентября 2015 года.

6. Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву), Минобрнауки России (Д.В.Ливанову), Минздраву России (В.И.Скворцовой) и ФАНО России (М.М.Котюкову) совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти дополнительно проработать вопрос об интеграции научно-исследовательских институтов в кластеры и о результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 1 сентября 2015 года.

7. Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву), Минздраву России (В.И.Скворцовой) и Минфину России (А.Г.Силуанову) совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти до 6 августа 2015 года внести в установленном порядке в Правительство Российской Федерации доработанную государственную программу Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы, включив в неё мероприятия по разработке инновационных «следующих в классе» лекарственных средств, а также правила предоставления субсидий по всем направлениям реализации мероприятий программы.

Выделить фрагмент