ародного свидетельства об охране судна либо выдача временного международного свидетельства об охране судна*.
17. Аттестация лиц, занимающих должности исполнительных руководителей и специалистов, связанных с обеспечением безопасности движения транспортных средств в целях лицензирования*.
18. Государственная экспертиза деклараций безопасности гидротехнических сооружений*.
19. Экспертиза промышленной безопасности*.
20. Тестирование технических средств контроля, обеспечивающих постоянную автоматическую передачу информации о местоположении судов и установленных в обязательном порядке на судах рыбопромыслового флота в соответствии с законодательством о рыболовстве и сохранении водных биологических ресурсов, оформление и выдача свидетельства соответствия. (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2016 г. № 872)
21. Экспертиза возможности использования заявленных радиоэлектронных средств и их электромагнитной совместимости с действующими и планируемыми для использования радиоэлектронными средствами*.
22. Проведение государственной историко-культурной и искусствоведческой экспертизы*.
23. Экспертиза заявленных к вывозу (временному вывозу) культурных ценностей, а также возвращенных после временного вывоза*.
24. Выдача кадастрового паспорта здания, сооружения, помещения, объекта незавершенного строительства*. (Действует до 1 января 2013 г. - пункт 6 настоящего постановления)
25. Проведение кадастровых работ в целях выдачи межевого плана, технического плана, акта обследования*.
26. Оценка уязвимости объектов транспортной инфраструктуры и транспортных средств в установленной сфере деятельности*.
27. Медицинское освидетельствование с выдачей справки в целях предоставления государственных услуг федеральными органами исполнительной власти**.
28. Прохождение специальной подготовки, в том числе выдача документа, подтверждающего ее прохождение, необходимого и обязательного для предоставления государственной услуги федеральными органами исполнительной власти**.
29. Выполнение работ по подтверждению соответствия, проводимых в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании*.
30. Экспертиза представленных заявителем, аккредитованным лицом документов и сведений, выездная экспертиза соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, оценка устранения заявителем, аккредитованным лицом выявленных несоответствий критериям аккредитации*. (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 25.11.2021 № 2048)
31. Образование позывных сигналов для опознавания радиоэлектронных средств гражданского назначения. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 30.08.2012 г. № 874)
32. Проверка радиочастотной службой соответствия судовых радиостанций требованиям международных договоров Российской Федерации и требованиям законодательства Российской Федерации в области связи. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 30.08.2012 г. № 874)
33. Испытание вывозимых с территории Российской Федерации специальных технических средств, предназначенных для негласного получения информации, в целях принятия решения о возможности вывоза из Российской Федерации этих специальных технических средств. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 30.08.2012 г. № 874)
34. (Пункт утратил силу - Постановление Правительства Российской Федерации от 17.05.2014 г. № 460)
35. Проведение экспертизы безопасности (экспертизы обоснования безопасности) объектов использования атомной энергии и (или) видов деятельности в области использования атомной энергии*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 24.12.2013 г. № 1225)
36. Инспектирование производителей лекарственных средств, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 г. № 1314)
37. Экспертиза документов, обосновывающих соответствие радиоактивных материалов, транспортных упаковочных комплектов, специальных транспортных средств и условий перевозок радиоактивных материалов установленным требованиям ядерной и радиационной безопасности, а также международным обязательствам Российской Федерации по обеспечению ядерной и радиационной безопасности*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 08.12.2015 г. № 1341)
38. Испытания и проверки, предусмотренные приложением А к Европейскому соглашению о международной дорожной перевозке опасных грузов от 30 сентября 1957 г., в целях выдачи в случаях, установленных этим соглашением, разрешений компетентного органа на перевозку опасных грузов, отнесение опасных веществ и изделий к номерам ООН, применение отгрузочного наименования и классификационного кода опасных веществ и изделий, а также применение тары при перевозке опасных грузов автомобильным транспортом, содержащих условия перевозки опасных грузов*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 23.07.2016 г. № 717)
39. Выполнение работ по проверке и подтверждению пригодности новой продукции для применения в строительстве, требования к которой не регламентированы действующими строительными нормами и правилами, техническими условиями и другими нормативными документами и от которой зависят эксплуатационные свойства зданий и сооружений, их надежность и долговечность, безопасность для жизни и здоровья людей, их имущества, а также окружающей среды, с выдачей заключения о пригодности такой продукции**. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 15.02.2017 г. № 191)
40. Документарная экспертиза, выездная экспертиза соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации в области использования атомной энергии. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 28.06.2017 г. № 760)
41. Экспертиза документов, необходимых для получения или переоформления лицензии на осуществление деятельности по использованию ядерных материалов и радиоактивных веществ при проведении работ по использованию атомной энергии в оборонных целях, включая разработку, изготовление, испытание, транспортирование (перевозку) , эксплуатацию, хранение, ликвидацию и утилизацию ядерного оружия и ядерных энергетических установок военного назначения*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 31.07.2017 г. № 911)
42. Экспертиза определения отличий параметров продукции от параметров российской промышленной продукции в целях получения заключения об отнесении продукции к промышленной продукции, не имеющей произведенных в Российской Федерации аналогов, в соответствии с Правилами отнесения продукции к промышленной продукции, не имеющей произведенных в Российской Федерации аналогов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 20 сентября 2017 г. № 1135 "Об отнесении продукции к промышленной продукции, не имеющей произведенных в Российской Федерации аналогов, и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2017 г. № 1135) (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 14.06.2023 № 980, от 29.06.2024 № 895)
43. Оформление электронного паспорта транспортного средства (электронного паспорта шасси транспортного средства) в целях выпуска в обращение транспортного средства (шасси транспортного средства) *. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 05.10.2017 г. № 1212)
44. Проведение экспертных исследований в целях определения возможности использования конструктивно сходных с оружием изделий, пневматических винтовок, пистолетов, револьверов с дульной энергией не более 3 Дж, сигнальных пистолетов, револьверов калибра не более 6 мм и патронов к ним в качестве огнестрельного оружия, огнестрельного оружия ограниченного поражения и газового оружия для выдачи заключения в соответствии с законодательством Российской Федерации об оружии. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.04.2018 г. № 417)
45. Экспертиза проекта нормативов допустимых выбросов радиоактивных веществ в атмосферный воздух и (или) проекта нормативов допустимых сбросов радиоактивных веществ в водные объекты на предмет их разработки в соответствии с пунктом 26 Правил разработки и установления нормативов допустимых выбросов радиоактивных веществ, нормативов допустимых сбросов радиоактивных веществ, а также выдачи разрешений на выбросы радиоактивных веществ, разрешений на сбросы радиоактивных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 2 февраля 2024 г. № 99 "Об утверждении Правил разработки и установления нормативов допустимых выбросов радиоактивных веществ, нормативов допустимых сбросов радиоактивных веществ, а также выдачи разрешений на выбросы радиоактивных веществ, разрешений на сбросы радиоактивных веществ"*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 26.06.2018 г. № 731) (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 02.02.2024 № 99)
46. Испытания селекционного достижения на отличимость, однородность и стабильность в целях его государственной регистрации**. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 22.09.2018 г. № 1125)
47. Техническое освидетельствование подъемных платформ для инвалидов, пассажирских конвейеров (движущихся пешеходных дорожек) и эскалаторов, за исключением эскалаторов в метрополитенах*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 26.01.2019 № 44)
48. Оценка условий производства и системы менеджмента качества производителя медицинского изделия (инспектирование производства) на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения в целях регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.05.2019 № 685)
49. Выдача заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации, в целях выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии (партии) иммунобиологического лекарственного препарата*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510)
50. Предварительная техническая экспертиза конструкции транспортного средства на предмет возможности внесения в нее изменений*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 26.12.2019 № 1856)
51. Проверка безопасности конструкции транспортного средства после внесенных в нее изменений*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 26.12.2019 № 1856)
52. Проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного на территории Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза в целях выдачи сертификата (сертификатов) соответствия производителя (производителей) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза в отношении лекарственного средства, заявленного на регистрацию и предназначенного для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1446)
53. Проведение фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства - члена Евразийского экономического союза, в целях выдачи сертификата (сертификатов) соответствия производителя (производителей) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1446)
54. Проведение экзамена, в процессе которого проверяется наличие у научных работников российской научной или образовательной организации, которая может проводить предварительный информационный поиск в отношении заявленных изобретений или полезных моделей и предварительную оценку их патентоспособности, указанных в заявлении об ее аккредитации в качестве такой организации, необходимых знаний законодательства Российской Федерации, регулирующего вопросы в области правовой охраны изобретений, полезных моделей, и практических навыков в проведении информационного поиска и оценки патентоспособности изобретения, полезной модели. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 15.07.2021 № 1202)
55. Инспектирование производства медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации, а также медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников, на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденным Правительством Российской Федерации*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 № 1665)
56. Выполнение работ, проводимых для принятия решения о:
соответствии объекта сертификации применимым требованиям к летной годности объекта сертификации и требованиям в области охраны окружающей среды от воздействия деятельности в области авиации*;
соответствии юридических лиц, осуществляющих разработку и изготовление воздушных судов и другой авиационной техники, требованиям федеральных авиационных правил*.
(Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.10.2021 № 1856)
57. Утилизация транспортного средства с выдачей свидетельства (акта) об утилизации транспортного средства в целях снятия транспортного средства с государственного учета**. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 12.11.2021 № 1930)
58. Нанесение дополнительной маркировки транспортного средства (основного компонента транспортного средства) с выдачей свидетельства о нанесении дополнительной маркировки транспортного средства в целях идентификации транспортного средства при осуществлении регистрационных действий*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 12.11.2021 № 1930)
59. Рассмотрение представленных заявителем документов и сведений экспертной организацией, привлеченной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации, в целях проведения процедуры уведомительной и разрешительной государственной регистрации химической продукции (химических веществ и смесей) перед выпуском в обращение на территории Евразийского экономического союза. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 01.02.2022 № 78)
60. Проведение экспертных исследований в целях определения соответствия гражданского и служебного оружия криминалистическим требованиям, предусмотренным статьями 3 и 4 Федерального закона "Об оружии". (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 17.02.2022 № 194)
61. Проведение инспекций (проверок) клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 14.07.2022 № 1255)
62. Проведение фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза", и Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 81 "Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств", в период регистрации лекарственного препарата в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 14.07.2022 № 1255)
63. Проведение дорегистрационных инспекций системы фармаконадзора в соответствии с Правилами надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 87 "Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза"*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 14.07.2022 № 1255)
64. Выдача протокола испытаний о соответствии каждой из первых двух серий иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения, произведенного в Российской Федерации или ввозимого (перемещаемого) в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативным документом, в целях выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 20.07.2022 № 1304)
65. Проведение испытаний и оценки сортов и гибридов сельскохозяйственных растений для выявления хозяйственно полезных признаков и (или) свойств сельскохозяйственных растений, пригодности для конкретных регионов допуска (световой зоны) **. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 24.01.2023 № 81)
66. Биомедицинская экспертиза биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт*. (Дополнение пунктом - Постановление Правительства Российской Федерации от 10.04.2024 № 449)
_______________
* Услуги, оказываемые за счет средств заявителя.
** Услуги, оказываемые за счет средств заявителя, в случаях, предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации.
____________