государственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-3-2018 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогеннсти и токсического действия на репродуктивную функцию", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2019 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 13 декабря 2011 г. № 1317-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-4-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1317-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-5-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1308-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-6-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерациис 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г.№ 1309-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-7-2016 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерациис 1 января 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2016 г.№ 1532-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-9-2015 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2015 г. № 294-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-10-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1347-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-11-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1327-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-12-2015 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерациис 1 июня 2016 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированиюи метрологии от 27 апреля 2015 г. № 295-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-13-2016 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 октября 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2016 г. № 1533-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-14-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1303-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-15-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 13 декабря 2011 г. № 1302-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-16-2016 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской ФедерацииРоссийской Федерации с 1 октября 2010 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 31 декабря 2016 г. № 1534-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-17-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 13 декабря 2011 г. № 1300-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-18-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследования химических свойств материалов", утвержден и введенв действие в качестве национального стандарта Российской Федерациис 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г.№ 1313-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO/TS10993-19-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов", утверждени введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1311-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO/TS10993-20-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий" утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1312-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 8319-1-2011 "Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 1. Ключи для винтов с шестигранным углублением в головке", утвержденным и введенным в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 13 декабря 2011 г. № 1256-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 8319-2-2011 "Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 2. Отвертки для винтовс одним шлицем, с крестообразным шлицем и крестообразным углублением в головке", утвержден и введен в действиев качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентствапо техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. № 1259-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
60. Изделия щетинно-щеточные
60.1.
61. Средства против бытовых насекомых, грызунов, для дезинфекции и антисептики
61.1.
61.2.
61.3.
национальный стандартГОСТ Р 59073-2020 "Средства дезинсекционные. Общие технические условия", утвержден и введен в действиес 1 февраля 2021 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированиюи метрологии от 1 октября 2020 г. № 734-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации", в части требований, установленных:в таблице 2 подпункта 4.2.5 пункта 4.2 раздела 4 указанного стандарта
национальный стандартГОСТ Р 59073-2020 "Средства дезинсекционные. Общие технические условия", утвержден и введен в действиес 1 февраля 2021 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 октября 2020 г. № 734-ст"Об утверждении национального стандарта Российской Федерации", в части требований, установленных в пунктах 7.7 - 7.11 указанного стандарта
62. Предметы мелкой галантереи
62.1.
(кроме
9613 90 000 0)
63. Посуда и изделия хозяйственные металлические литые, из жести и листовой стали
63.1.
национальный стандарт ГОСТ Р 51162-2019 "Посуда без противопригорающего покрытия литая из алюминиевых сплавов. Общие технические условия", утвержден и введен в действие с 1 февраля 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 19 сентября 2019 г. № 712-ст"Об утверждении национального стандарта", в части требований, установленных:в пунктах 5.1, 5.2, 5.7, 5.14 (в части теплостойкости ручек из аминопластови пластмасс, а также пластмассовых деталей ручек) , 5.16, 5.18 (в части прочности крепления ручек) , 5.20 раздела 5 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 32309-2019 "Посуда. Без противопригорающего покрытия литаяиз алюминиевых сплавов. Общие технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской ФедерацииРоссийской Федерации с 1 сентября 2020 г. приказом Федерального агентствапо техническому регулированию и метрологии от 19 декабря 2019 г. № 1415-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных:в пунктах 5.1, 5.2, 5.7, 5.14 (в части теплостойкости ручек из аминопластов и пластмасс, а также пластмассовых деталей ручек) , 5.16, 5.18 (в части прочности крепления ручек) , 5.20 раздела 5 указанного стандарта
национальный стандартГОСТ Р 51162-2019 "Посуда без противопригорающего покрытия литая из алюминиевых сплавов. Общие технические условия", утвержден и введен в действиес 1 февраля 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 сентября 2019 г. № 712-ст "Об утверждении национального стандарта", в части требований, установленных в разделе 7 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 32309-2019 "Посуда. Без противопригорающего покрытия литая из алюминиевых сплавов. Общие технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 19 декабря 2019 г. № 1415-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных:в разделе 7 указанного стандарта