рственный стандартГОСТ 28409-89 "Витамин А (Ретинола ацетат микрогранулированный кормовой. Технические условия", утвержден и введен в действие с 1 января 1990 г. постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 25 декабря 1989 г. № 4116, в части требований, установленных:в подпункте 1.2.1 пункта 1.2 раздела 1 указанного стандарта;в пункте 1.3 (кроме наименования министерства) раздела 1 указанного стандарта
межгосударственный стандарт ГОСТ 7047-55 "Витамины А, С, Д, В1, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов." утвержден и введен в действие с 1 февраля 1956 г. постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при совете Министров СССР от 29 декабря 1991 г. № 2330 "Об утверждении и введении в действие государственного стандарта "Витамины А, С, Д, В1, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов."
56.29.
межгосударственный стандартГОСТ 34258-2017 "Средства лекарственные для ветеринарного применения, кормовые добавки. Метод определения содержания
водорастворимых витаминов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим детектированием", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2019 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 8 ноября 2017 г. № 1677-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
национальный стандартГОСТ Р 57201-2016 "витамин В12 кормовой. Технические условия", утвержден и введен в действие с 1 мая 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 1 ноября 2016 г. № 1557-ст"Об утверждении национального стандарта"
56.30.
межгосударственный стандартГОСТ 20264.1-89 "Препараты ферментные. Методы определения органолептических, физико-химических и микробиологических показателей", принят и введен в действиес 1 июля 1990 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 марта 1989 г. № 678"О принятии и введении в действие межгосударственного стандарта "Препараты ферментные. Методы определения органолептических, физико-химических и микробиологических показателей"
межгосударственный стандартГОСТ 20264.2-88 "Препараты ферментные. Методы определения протеолитической активности", принят и введен в действиес 1 января 1989 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 2 марта 1988 г. № 440 "О принятии и введении в действие межгосударственного стандарта
"Препараты ферментные. Методы определения протеолитической активности"
56.31.
межгосударственный стандартГОСТ 20264.1-89 "Препараты ферментные. Методы определения органолептических, физико-химических и микробиологических показателей", принят и введен в действиес 1 июля 1990 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 марта 1989 г. № 678"О принятии и введении в действие межгосударственного стандарта "Препараты ферментные. Методы определения органолептических, физико-химических и микробиологических показателей"
межгосударственный стандартГОСТ 20264.2-88 "Препараты ферментные. Методы определения протеолитической активности", принят и введен в действиес 1 января 1989 г. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 2 марта 1988 г. № 440 "О принятии и введении в действие межгосударственного стандарта"
57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии
57.1.
3822 00 000 0
технические условия.", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской ФедерацииРоссийской Федерации с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 28 июня 2013 г. № 316-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ 16446-2012 "Комплемент сухой для реакции связывания комплемента. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской ФедерацииРоссийской Федерации с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 июня 2013 г. № 313-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ 17404-2017 "Средства лекарственные для ветеринарного применения. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 сентября 2016 г. № 1062-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ 17405-2016 "Средства лекарственные для ветеринарного применения. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 сентября 2016 г. № 1062-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ 25134-2013 "Бруцеллин ВИЭВ. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской ФедерацииРоссийской Федерации с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 31 октября 2013 г. № 1322-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандарт
ГОСТ 29312-92 "Антитела и антигены для лабораторной диагностики ящура. Технические условия", утвержден и введен в действие с 1 января 1993 г. постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 28 февраля 1992 г. № 187
межгосударственный стандартГОСТ 16445-2012 "Сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента.
технические условия.", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации Российской Федерации с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 июня 2013 г. № 316-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных в разделе 7 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 16446-2012 "Комплемент сухой для реакции связывания комплемента. Технические условия", введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 июня 2013 г. № 313-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленныхв разделе 7 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 17404-2017"Сыворотка сапнаядля реакции связывания комплемента. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации Российской Федерации с 1 января 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 июля 2017 г. № 723-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных:в разделе 6 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 17405-2016 "Средства лекарственные для ветеринарного применения. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 6 сентября 2016 г. № 1062-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных:в разделе 7 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 25134-2013 "Бруцеллин ВИЭВ. Технические условия", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 31 октября 2013 г. № 1322-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных в разделе 7 указанного стандарта
межгосударственный стандартГОСТ 29312-92 "Антитела и антигены для лабораторной диагностики ящура. Технические условия", утвержден и введен в действие Комитетом стандартизации и метрологии СССР с 1 января 1993 г. постановлением от 28 февраля 1992 г. № 187, в части требований, установленных в разделе 3 указанного стандарта
57.2.
57.3.
57.4.
3822 00 000 0
национальный стандарт ГОСТ Р 58569-2019 "Набор компонентов для диагностики бруцеллеза животных методом иммунодиффузии. Технические условия", утвержден и введен в действиес 1 января 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 октября 2019 г. № 855-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"
межгосударственный стандартГОСТ 34105-2017 "Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Серологические методы", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2018 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 22 июня 2017 г. № 582-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
национальный стандартГОСТ Р 51352-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний", утвержден и введен в действие с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. № 1532-ст"Об утверждении национального стандарта"
национальный стандартГОСТ Р 58569-2019 "Набор компонентов для диагностики бруцеллеза животных методом иммунодиффузии. Технические условия", утвержден и введен в действие с 1 января 2020 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 1 октября 2019 г. № 855-ст"Об утверждении национального стандарта Российской Федерации", в части требований, установленных в разделе 8 указанного стандарта
58. Средства дезинфекционные
58.1.
3307 90 000 2
национальный стандартГОСТ Р 55040-2012 "Оптика офтальмологическая. Средства ухода за контактными линзами. Метод испытания эффективности антибактериальных консервантов и руководство по определению срока утилизации", утвержден и введен в действие с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 1 ноября 2012 г. № 687-ст"Об утверждении национального стандарта"
национальный стандартГОСТ Р 55041-2012 "Оптика офтальмологическая линзы контактные и средства ухода за ними. Руководство по клиническим испытаниям", утвержден и введен в действие с 1 июля 2014 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 1 ноября 2012 г. № 688-ст"Об утверждении национального стандарта"
59. Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные
59.1.
из 8108
из 9018
из 9021
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-1-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка исследования", утвержден и введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииот 13 декабря 2011 г. № 1315-ст"О введении в действие межгосударственного стандарта"
межгосударственный стандартГОСТ ISO 10993-3-2018 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, кан