Заседание Консультативного совета
состоялось 16 октября 2017 года. По итогам Дмитрий Медведев дал Минздраву
следующие поручения:
Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минпромторгу России (Д.В.Мантурову) и ФАС России (И.Ю.Артемьеву) проработать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и организациями с учётом международного опыта вопрос целесообразности введения ускоренной процедуры государственной регистрации инновационных лекарственных препаратов.
О результатах доложить до 28 ноября 2017 года в Правительство Российской Федерации.
Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), ФАС России (И.Ю.Артемьеву) и Роспатенту (Г.П.Ивлиеву) проанализировать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и организациями правоприменительную практику в сфере защиты исключительных прав на изобретения, относящиеся к лекарственным средствам, и представить до 14 марта 2018 года в Правительство Российской Федерации согласованные предложения о целесообразности совершенствования законодательства в указанной сфере.