Заседание комиссии состоялось 8 июля 2016 года. По итогам Дмитрий Медведев дал Минздраву следующие поручения:
Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минпромторгу России (Д.В.Мантурову) представить в Правительство Российской Федерации до 4 октября 2016 г. согласованные предложения о внесении в документы регистрационного досье на отечественные лекарственные препараты без прохождения дополнительных экспертиз российских фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств в соответствии со статьей 34 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", в случае подачи производителем лекарственного препарата соответствующего заявления.
Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), Минфину России (А.Г.Силуанову), Росздравнадзору (М.А.Мурашко), ФОМС (Н.Н.Стадченко) совместно с органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и заинтересованными организациями проработать вопрос о замене при необходимости медицинских изделий, закупленных в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье", в том числе с использованием средств ФОМС.
О результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 15 ноября 2016 г.
Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву), Минфину России (А.Г.Силуанову), ФАС России (И.Ю.Артемьеву) совместно с заинтересованными организациями проработать вопрос о внесении изменений в правила государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также в соответствующую методику расчета, направленных на стимулирование локализации производства лекарственных препаратов в Российской Федерации.
О результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 20 октября 2016 г., при необходимости - с проектом нормативного правового акта.
Минздраву России (В.И.Скворцовой)
совместно с Минпромторгом России проработать вопрос о включении в типовые
контракты на поставку медицинских изделий и лекарственных препаратов права
поставщика на частичную предварительную оплату (авансовый платеж) медицинских
изделий.
О результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 20 сентября 2016 г.
Минздраву России (В.И.Скворцовой) совместно с ФГБУ "Научный центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н.Бакулева" Минздрава России с учетом состоявшегося обсуждения принять меры по регистрации медицинских изделий и лекарственных препаратов, разработанных данным научным центром.
О результатах доложить в Правительство Российской Федерации до 10 августа 2016 г.
Минздраву России (В.И.Скворцовой) совместно с Минэкономразвития России, Минпромторгом России, ФАС России и Росздравнадзором представить в Правительство Российской Федерации до 7 сентября 2016 г. (при необходимости - с проектами нормативных правовых актов) согласованные предложения об обязанности производителя или поставщика представлять покупателям медицинских изделий (инструментов, аппаратов, приборов, оборудования) сведения, необходимые для работы с указанными изделиями, включая предоставление ключей, паролей доступа, программ и иных сведений, необходимых для монтажа, наладки, применения, эксплуатации, технического обслуживания медицинских изделий, и об установлении обязанности производителей или поставщиков медицинских изделий осуществлять обучение лиц, занимающихся техническим обслуживанием медицинских изделий.