на рынки иностранных государств; увеличение количества реализованных совместных международных проектов в области здравоохранения до 14 единиц к 2020 году Основное Минздрав 1 января 31 декабря развитие обмен компетенциями количество реализованных мероприятие 8.2 России 2013 г. 2020 г. международных с иностранными совместных "Исполнение многосторонних партнерами в целях международных проектов международных исследовательских перехода к новому в области здравоохранения обязательств и иных проектов, технологическому Российской в которых участвует укладу, а также Федерацией Российская Федерация; выведение на в сфере охраны увеличение количества иностранные рынки здоровья" реализованных российской совместных инновационной международных продукции проектов в области (в частности, здравоохранения иммунобиологических до 14 единиц препаратов) к 2020 году Подпрограмма 9 "Экспертиза и контрольно-надзорные функции в сфере охраны здоровья" Основное Росздрав- 1 января 31 декабря повышение качества и проведение проверок выполнение мероприятий мероприятие 9.1 надзор 2013 г. 2020 г. безопасности оказания соблюдения органами по обеспечению "Контроль качества медицинской помощи государственной власти государственного контроля и безопасности населению, соблюдение Российской Федерации, (надзора) за безопасностью медицинской медицинскими органами местного медицинской деятельности деятельности" организациями самоуправления, порядков проведения государственными медицинских экспертиз, внебюджетными фондами, медицинских осмотров медицинскими и медицинских организациями и освидетельствований фармацевтическими организациями прав граждан в сфере охраны здоровья; осуществление лицензирования медицинской деятельности; проведение проверок соблюдения медицинскими организациями порядков оказания медицинской помощи; проведение проверок соблюдения медицинскими организациями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований; проведение проверок соблюдения медицинскими организациями требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации (уничтожению) ; проведение проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности; проведение проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Основное Минздрав 1 января 31 декабря снижение количества проведение проверок выполнение мероприятий мероприятие 9.2 России 2013 г. 2020 г. недоброкачественных, соблюдения субъектами по обеспечению "Государственный фальсифицированных обращения лекарственных государственного контроля контроль в сфере и контрафактных средств правил (надзора) в сфере обращения обращения лекарственных средств, надлежащей лабораторной лекарственных средств лекарственных находящихся практики и правил средств" в обращении на надлежащей клинической территории Российской практики при проведении Федерации доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, правил отпуска лекарственных препаратов, правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов, правил хранения лекарственных средств, правил уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств; проведение контроля качества лекарственных средств при гражданском обороте, мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов Основное Росздрав- 1 января 31 декабря совершенствование проведение проверок выполнение мероприятий мероприятие 9.3 надзор 2013 г. 2020 г. системы соблюдения субъектами по обеспечению контроля "Государственный государственного обращения медицинских (надзора) за обращением контроль за контроля качества изделий установленных медицинских изделий обращением медицинских изделий, правил в сфере медицинских обеспечение качества, обращения медицинских изделий" эффективности, изделий; безопасности выдача разрешений медицинских изделий на ввоз на территорию при обращении на Российской Федерации территории Российской медицинских изделий Федерации в целях их государственной регистрации; проведение мониторинга безопасности медицинских изделий в целях выявления и предотвращения побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий Основное Минздрав 1 января 31 декабря проведение судебно- внедрение единого - мероприятие 9.4 России 2013 г. 2020 г. медицинских экспертиз порядка организации "Развитие в государственных и производства судебно- государственной судебно-медицинских медицинских экспертиз судебно- экспертных в государственных медицинской учреждениях судебно-экспертных экспертной в соответствии учреждениях Российской деятельности" с единым порядком Федерации; организации обеспечение реализации и производства мероприятий, судебно-медицинских предусмотренных экспертиз Российской Федеральным законом Федерации "О государственной геномной регистрации в Российской Федерации"; создание в структуре государственных судебно-экспертных учреждений генетических
Документы
Поиск по документам
Материалы не найдены