<p>ила идентификации средств индивидуальной защиты,
требования к маркировке и документации в отношении таких
средств
16. Идентификация средств индивидуальной защиты
осуществляется по следующим правилам:
1) идентификация средств индивидуальной защиты производится
органами государственного надзора (контроля) , органами,
осуществляющими таможенный контроль, органами по сертификации
средств индивидуальной защиты, а также заявителем при
декларировании соответствия (далее - идентифицирующие лица) в
следующих целях:
установление принадлежности средств индивидуальной защиты к
сфере действия настоящего технического регламента;
предупреждение действий, вводящих в заблуждение
приобретателей;
2) при идентификации устанавливаются:
виды средств индивидуальной защиты в соответствии с пунктом 4
настоящего технического регламента;
группа и подгруппа защиты, предусмотренные приложением N 1 к
настоящему техническому регламенту;
наименование средств индивидуальной защиты в соответствии с
пунктами 9-15 настоящего технического регламента;
3) для идентификации средства индивидуальной защиты в целях
установления его принадлежности к сфере действия настоящего
технического регламента идентифицирующее лицо должно убедиться в
том, что идентифицируемое средство индивидуальной защиты
соответствует одному из наименований, предусмотренных пунктом 4
настоящего технического регламента;
4) идентификация средств индивидуальной защиты для
установления их принадлежности к сфере действия настоящего
технического регламента проводится путем визуального сравнения
наименования средства индивидуальной защиты, указанного на
упаковке или непосредственно на средстве индивидуальной защиты, с
наименованием, предусмотренным пунктом 4 настоящего технического
регламента;
5) для идентификации средств индивидуальной защиты в целях
предупреждения действий, вводящих в заблуждение приобретателей,
идентифицирующее лицо должно убедиться, что идентифицируемое
средство индивидуальной защиты соответствует признакам,
предусмотренным подпунктами 1-4 настоящего пункта, а также
информации, указанной в маркировке этого средства индивидуальной
защиты.
17. Маркировка средств индивидуальной защиты должна
соответствовать следующим требованиям:
1) средства индивидуальной защиты, находящиеся в обращении и
отвечающие требованиям настоящего технического регламента,
маркируются знаком обращения на рынке. Каждая единица средств
индивидуальной защиты, включая сменные составные компоненты,
должна иметь маркировку. Маркировка наносится непосредственно на
изделие и (или) на его упаковку;
2) маркировка, наносимая непосредственно на изделие, должна
содержать:
наименование изделия;
наименование изготовителя и (или) его товарный знак;
защитные свойства;
размер (при наличии) ;
наименование нормативного правового акта, документов в области
стандартизации, и (или) сводов правил, и (или) технических условий,
требованиям которых соответствует средство индивидуальной защиты;
знак обращения на рынке;
сведения о наличии сертификата соответствия или декларации
соответствия;
дату изготовления и дату окончания срока годности;
сведения о климатическом исполнении средства индивидуальной
защиты;
сведения о способах утилизации средства индивидуальной защиты;
другую информацию в соответствии с технической документацией
изготовителя;
3) информация должна наноситься любым рельефным способом
(тиснение, гравировка, литье, штамповка) либо трудноудаляемой
краской непосредственно на изделие или на этикетку, прикрепленную
к изделию. Допускается нанесение информации в форме пиктограмм,
которые могут использоваться в качестве указателей опасности или
области применения средств индивидуальной защиты. Информация
должна быть легко читаемой и стойкой при хранении, перевозке,
реализации и использовании продукции по назначению в течение всего
срока службы и (или) гарантийного срока хранения;
4) маркировка, наносимая на упаковку изделия, должна
содержать:
наименование изделия;
наименование страны-изготовителя;
наименование, юридический адрес и торговую марку изготовителя;
наименование нормативного правового акта, документов в области
стандартизации, и (или) сводов правил, и (или) технических условий,
требованиям которых соответствует средство индивидуальной защиты;
размер (при наличии) ;
защитные свойства изделия;
способы ухода за изделием (при необходимости) ;
год изготовления, срок годности или дату истечения срока
годности;
гарантийный срок для средств индивидуальной защиты, теряющих
защитные свойства в процессе хранения и (или) эксплуатации;
знак обращения на рынке, сведения о наличии сертификата
соответствия или декларации соответствия;
величину опасного или вредного фактора, ограничивающего
использование средства индивидуальной защиты (при наличии) ;
ограничения по использованию, обусловленные возрастом,
состоянием здоровья и другими физиологическими особенностями
пользователей;
сведения о климатическом исполнении средства индивидуальной
защиты;
другую информацию в соответствии с документацией изготовителя;
5) маркировка должна быть изложена на русском языке.
Допускается в дополнение к русскому языку использование других
языков в случае, если это предусмотрено договором между
изготовителем (продавцом) и приобретателем.
18. Маркировка средств индивидуальной защиты
дерматологических должна соответствовать следующим требованиям:
1) маркировка средств индивидуальной защиты дерматологических
проводится путем нанесения заявителем на потребительскую упаковку
следующей информации:
наименование и назначение средства, при этом не допускается
в наименовании указывать то, что оно является продукцией типа
другой известной продукции;
наименование изготовителя и его местонахождение, название
страны и (или) места происхождения продукции, а также наименование
и местонахождение заявителя (если последний не является
изготовителем) ;
масса нетто, объем, количество;
код партии, присвоенный изготовителем;
список ингредиентов;
срок годности (с даты изготовления) ;
информация о подтверждении соответствия требованиям настоящего
технического регламента;
информация о правильном применении и хранении, а также
предостережения;
2) список ингредиентов средств индивидуальной защиты
дерматологических должен соответствовать следующим требованиям:
списку ингредиентов средств индивидуальной защиты
дерматологических должна предшествовать надпись "Ингредиенты" или
"Состав";
ингредиенты средств индивидуальной защиты дерматологических
указываются в списке в соответствии с международной номенклатурой
косметических ингредиентов (INCI) на русском языке или с
использованием букв латинского алфавита;
ингредиенты средств индивидуальной защиты дерматологических
указываются в списке в соответствии с рецептурой в порядке
уменьшения их массовой доли. Парфюмерную (ароматическую) композицию
указывают как единый ингредиент;
ингредиенты средств индивидуальной защиты дерматологических,
массовая доля которых составляет менее 1 процента, перечисляются в
любом порядке после тех ингредиентов, массовая доля которых
составляет более 1 процента;
красители перечисляются в любом порядке после остальных
ингредиентов в соответствии с индексом цвета или принятыми
обозначениями;
3) для указания срока годности средств индивидуальной защиты
дерматологических должна применяться формулировка "Годен
(использовать) до (месяц, год) " или формулировка "Срок годности...
(месяцев, лет) . Дата изготовления (месяц, год) ". Срок годности для
конкретного наименования средства индивидуальной защиты
дерматологического устанавливает изготовитель;
4) информация, за исключением списка ингредиентов средства
индивидуальной защиты дерматологического и наименования этого
списка, должна быть указана на русском языке. Допускается
обозначение наименования изготовителя, наименования продукции и
местонахождения иностранного изготовителя с использованием букв
латинского алфавита. Информация, за исключением наименования
средства индивидуальной защиты дерматологического, наименования
изготовителя и его местонахождения, содержащаяся в маркировке
средства индивидуальной защиты дерматологического иностранных
производителей, должна быть переведена на русский язык и
представлена в форме, доступной для потребителя.
19. Указания по эксплуатации средств индивидуальной защиты
содержатся в эксплуатационной документации на средства
индивидуальной защиты и должны включать в себя:
1) область применения;
2) ограничения применения средств индивидуальной защиты по
факторам воздействия, а также по возрастным категориям и состоянию
здоровья пользователей (при наличии) ;
3) порядок использования средств индивидуальной защиты;
4) требования к квалификации пользователя, порядок допуска к
применению средств индивидуальной защиты (при наличии) ;
5) вид средства индивидуальной защиты согласно пункту 4
настоящего технического регламента;
6) наименование средства индивидуальной защиты;
7) показатели защитных и эксплуатационных свойств средства
индивидуальной защиты согласно требованиям к информации для
приобретателя и условия, при которых эти требования достигаются;
8) сведения о способах безопасного применения средства
индивидуальной защиты;
9) порядок проведения обслуживания и периодических проверок
средства индивидуальной защиты (при необходимости) ;
10) информацию о размере (росте) средства индивидуальной
защиты в единицах измерения, применяемых в Российской Федерации
(при наличии) ;
11) правила, условия и сроки безопасного хранения средства
индивидуальной защиты;
12) требования к безопасной транспортировке средств
индивидуальной защиты (при наличии таких требований) ;
13) требования по утилизации средства индивидуальной защиты
(при наличии таких требований) .
IV. Подтверждение соответствия
20. Оценка соответствия средств индивидуальной защиты
требованиям настоящего технического регламента осуществляется в
форме обязательного подтверждения соответствия средств
индивидуальной защиты требованиям настоящего технического
регламента.
21. Обязательное подтверждение соответствия средств
индивидуальной защиты требованиям настоящего технического
регламента осуществляется в следующих формах:
1) принятие декларации о соответствии (далее - декларирование
соответствия) ;
2) обязательная сертификация.
22. При выборе форм обязательного подтверждения соответствия
средства индивидуальной защиты классифицируются по степени риска
причинения вреда пользователю:
1) первый класс - средства индивидуальной защиты простой
конструкции, применяемые в условиях с минимальными рисками
причинения вреда пользователю, подлежащие декларированию
соответствия;
2) второй класс - средства индивидуальной защиты сложной
конструкции, защищающие от гибели или от опасностей, которые могут
причинить необратимый вред здоровью пользователя, подлежащие
обязательной сертификации.
23. Средства индивидуальной защиты в зависимости от степени
риска причинения вреда пользователю (класса) подлежат
подтверждению соответствия согласно формам, приведенным в
приложении N 3.
24. Декларирование соответствия средств индивидуальной
защиты, выпускаемых серийно, осуществляется путем принятия
декларации о соответствии на основании собственных доказательств и
доказательств, полученных с участием органа по сертификации и
(или) аккредитованной испытательной лаборатории (центра) .
25. При декларировании соответствия в качестве заявителя
могут выступать зарегистрированные в соответствии с гражданским
законодательством Российской Федерации на ее территории
юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального
предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом либо
выполняющие функции иностранного изготовителя на основании
договора с ним в части обеспечения соответствия поставляемых
средств индивидуальной защиты требованиям настоящего технического
регламента и в части ответственности за несоответствие
поставляемых средств индивидуальной защиты требованиям настоящего
технического регламента (лицо, выполняющее функции иностранного
изготовителя) .
26. При декларировании соответствия заявитель самостоятельно
формирует доказательственные материалы, которые должны содержать:
1) регистрационные документы и реквизиты заявителя;
2) наименование, общее описание и назначение средства
индивидуальной защиты;
3) сведения о средстве индивидуальной защиты (наименование
нормативного правового акта, документов в области стандартизации, и
(или) сводов правил, и (или) технических условий, требованиям
которых соответствует средство индивидуальной защиты, другая
информация в соответствии с технической документацией изготовителя)
и идентифицирующих их признаках в соответствии с пунктами 4 и 16
настоящего технического регламента, декларируемое количество
(серийное производство, партия или единица продукции) , код по
Общероссийскому классификатору продукции или код импортной
продукции в соответствии с единой Товарной номенклатурой
внешнеэкономической деятельности Таможенного союза; (В редакции
Постановления Правительства Российской Федерации
от 08.12.2010 г. N 1002)
4) протоколы исследований (испытаний) и измерений на
соответствие образцов средств индивидуальной защиты требованиям
настоящего технического регламента, полученные с участием
аккредитованной испытательной лаборатории (центра) .
27. В качестве дополнительных доказательственных материалов
заявитель по своему выбору может использовать:
1) протоколы испытаний образцов средств индивидуальной защиты
на соответствие требованиям национальных стандартов, международных
стандартов и стандартов организаций;
2) протоколы испытаний образцов средств индивидуальной защиты
на соответствие требованиям технических условий;
3) сертификат (сертификаты) добровольной системы сертификации
на соответствие требованиям национальных стандартов, международных
стандартов, стандартов организаций, сводов правил и систем
добровольной сертификации (в том числе качества продукции) , а
также условиям договоров.
28. Протоколы исследований (испытаний) и измерений образцов
средств индивидуальной защиты для подтверждения соответствия в
форме декларирования наряду с наименованием средства
индивидуальной защиты должны содержать:
1) общее описание и назначение средства индивидуальной защиты
в соответствии с пунктами 9-15 настоящего технического
регламента непосредственно или с указанием ссылок на него;
2) результаты исследований (испытаний) и измерений образцов
средства индивидуальной защиты, полученные с привлечением
аккредитованной испытательной лаборатории (центра) при
подтверждении соответствия требованиям настоящего технического
регламента.
29. Регистрация декларации соответствия осуществляется
органом по сертификации в установленном порядке.
Заявитель после регистрации декларации о соответствии
средства индивидуальной защиты требованиям настоящего технического
регламента маркирует средства индивидуальной защиты, в отношении
которых принята декларация о соответствии, знаком обращения на
рынке и принимает меры для обеспечения при производстве и
реализации таких средств индивидуальной защиты их соответствия
требованиям настоящего технического регламента.
Срок действия декларации о соответствии составляет 3 года.
Декларация о соответствии и входящие в состав
доказательственных материалов документы хранятся у заявителя в
течение 3 лет со дня окончания срока действия декларации о
соответствии. Второй экземпляр декларации о соответствии хранится
в федеральном органе исполнительной власти, организующем
формирование и ведение единого реестра деклараций о соответствии.
30. Обязательная сертификация средств индивидуальной защиты
осуществляется органом по сертификации, аккредитованным на
выполнение работ по подтверждению соответствия в порядке,
установленном Правительством Российской Федерации.
Обязательная сертификация осуществляется органом по
сертификации на основании договора с заявителем.
Обязательная сертификация средств индивидуальной защиты
проводится на основании результатов испытаний образцов средств
индивидуальной защиты в аккредитованной испытательной лаборатории
(центре) .
31. Орган по сертификации средств индивидуальной защиты:
1) привлекает на договорной основе для проведения исследований
(испытаний) и измерений аккредитованные в порядке, установленном
Правительством Российской Федерации, испытательные лаборатории
(центры) , область аккредитации которых распространяется на
заявленные средства индивидуальной защиты;
2) осуществляет контроль за сертифицированными средствами
индивидуальной защиты в соответствии со схемой сертификации и
договором с заявителем;
3) ведет реестр выданных им сертификатов соответствия;
4) информирует указанные в пункте 35 настоящего технического
регламента органы государственного контроля (надзора) о средствах
индивидуальной защиты, поступивших на сертификацию, но не
прошедших ее;
5) выдает сертификаты соответствия, приостанавливает или
прекращает действие выданных им сертификатов соответствия и
информирует об этом федеральный орган исполнительной власти,
организующий формирование и ведение единого реестра сертификатов
соответствия, и органы государственного контроля (надзора) за
соблюдением требований настоящего технического регламента;
6) обеспечивает предоставление заявителям информации о
порядке проведения обязательной сертификации;
7) определяет стоимость работ по сертификации, выполняемых
согласно договору с заявителем;
8) принимает решение о продлении срока действия сертификата
соответствия, в том числе по результатам проведенного контроля за
сертифицированными средствами индивидуальной защиты.
32. Заявитель может обратиться с заявкой на проведение
сертификации в любой аккредитованный орган по сертификации средств
индивидуальной защиты, имеющий право на проведение таких работ.
33. При проведении сертификации заявитель представляет в
орган по сертификации заявку, а также комплект документации на
русском языке, который включает:
1) регистрационные документы и реквизиты заявителя;
2) наименование, общее описание и назначение средств
индивидуальной защиты;
3) сведения о средствах индивидуальной защиты и
идентифицирующих их признаках в соответствии с пунктами 4 и 16
настоящего технического регламента, декларируемое количество
(серийное производство, партия или единица продукции) , код по</p>
Документы
Поиск по документам
Материалы не найдены