нного препарата или номер реестровой записи фармацевтической субстанции;
р) номер производственной серии лекарственного средства;
с) дата производства.
13. Из реестра российской промышленной продукции, размещаемого в государственной информационной системе промышленности в соответствии со статьей 171 Федерального закона "О промышленной политике в Российской Федерации", в целях мониторинга происхождения исходных материалов в информационную систему мониторинга передаются следующие сведения:
а) наименование производимой промышленной продукции, информация о которой должна быть размещена заявителем в каталоге продукции;
б) реестровый номер;
в) наименование заявителя (производителя) ;
г) идентификационный номер налогоплательщика заявителя (производителя) ;
д) основной государственный регистрационный номер заявителя (производителя) ;
е) универсальный идентификационный номер химических веществ (CAS номер) (при наличии) .
___________________
* В настоящем документе используются понятия, применяемые в Правилах добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2025 г. № 1462 "Об утверждении Правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации".
____________
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к Правилам добровольного предоставленияв государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации
ПЕРЕЧЕНЬ оборудования, используемого при производстве лекарственных средств для медицинского применения
1. Блистерная упаковочная машина
2. Гомогенизатор
3. Гранулятор
4. Дозирующая машина для фасовки мазей, кремов, гелей
5. Дражировочный барабан
6. Изолятор
7. Инкубатор
8. Калибровочная машина
9. Линия розлива
10. Лиофильная сушка (сушилка)
11. Машина (агрегат, аппарат) для измельчения
12. Машина (агрегат, блок) по упаковке
13. Машина для капсулирования
14. Машина для наполнения аэрозольных баллонов
15. Машина для подачи пропеллентов
16. Машина для покрытия таблеток оболочкой
17. Машина для формирования суппозиториев
18. Машина закатки (обжима) флаконов
19. Машина наполнения и запайки ампул
20. Машина укупорки
21. Машины обработки суппозиторной ленты
22. Обеспыливатель
23. Оборудование для очистки
24. Оборудование для просеивания (вибросито)
25. Оборудование для сушки (за исключением лиофильной сушки)
26. Перегонная установка
27. Реактор
28. Сепаратор
29. Синтезатор
30. Смеситель
31. Стерилизатор
32. Сушилка-гранулятор
33. Таблеточный пресс
34. Установка для концентрирования жидкостей
35. Установка охлаждения суппозиторной ленты
36. Установка твердофазной ферментации
37. Фасовочная линия (оборудование для фасовки)
38. Ферментер
39. Фильтрационное оборудование
40. Хроматограф (хроматографический комплекс, колонна)
41. Центрифуга
42. Экстракционные установки
43. Экструдер
___________