ных соглашением, гражданско-правовой договор между производителем, организацией, учредителем организации и юридическим лицом, предоставляющим заемные средства производителю для реализации соглашения на условиях возвратности, платности, срочности, в целях регулирования условий и порядка их взаимодействия в течение срока реализации соглашения.
27. Помимо условий, указанных в пункте 26 настоящих Правил, в соглашение могут быть включены иные условия, не противоречащие целям, указанным в пункте 3 настоящих Правил, и законодательству Российской Федерации.
28. Производитель, с которым заключается соглашение, должен соответствовать следующим требованиям:
а) создание в соответствии с законодательством Российской Федерации (наличие государственной регистрации в качестве юридического лица на территории Российской Федерации) ;
б) непроведение ликвидации и отсутствие решения арбитражного суда о возбуждении производства по делу о банкротстве;
в) неприменение административного наказания в виде административного приостановления деятельности в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на день представления предложения;
г) отсутствие недоимки по налогам, сборам и задолженности по иным обязательным платежам, а также задолженности по уплате процентов за использование бюджетных средств, пеней, штрафов, отсутствие иных финансовых санкций не ранее чем за один месяц до дня представления предложения;
д) наличие в случае заключения соглашения в целях производства лекарственных средств необходимой в соответствии с законодательством Российской Федерации лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств;
е) наличие средств или возможности их получения в размере не менее 5 процентов объема заявленных в проекте соглашения инвестиций (подтверждается копией документа, выданного кредитной организацией, в случае привлечения заемных средств) ;
ж) указание производителя в соответствующем регистрационном удостоверении в качестве производителя, осуществляющего одну или несколько стадий производства лекарственного препарата, получаемого из плазмы крови, - в случае если соглашение заключается для производства на территории Российской Федерации лекарственных средств;
з) указание производителя в соответствующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие, при производстве которого используется плазма крови, в качестве производителя или изготовителя такого медицинского изделия - в случае если соглашение заключается для производства на территории Российской Федерации медицинских изделий.
29. Соглашение не может быть заключено с производителем, если он является:
а) государственным или муниципальным унитарным предприятием;
б) государственным или муниципальным учреждением;
в) хозяйственным обществом, находящимся под контролем указанных в подпунктах "а" и "б" настоящего пункта организаций;
г) лицом, решения которого прямо или косвенно могут определять иностранные физические лица, иностранные юридические лица, иностранные государства, их органы, иные иностранные инвесторы (в значении, указанном в части 2 статьи 3 Федерального закона "О порядке осуществления иностранных инвестиций в хозяйственные общества, имеющие стратегическое значение для обеспечения обороны страны и безопасности государства") , за исключением случаев, определенных федеральным законом, решением Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.
____________