Фармацевтическая и медицинская промышленность

Производство лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе имплантируемых в организм человека. Производство изделий, товаров и продуктов реабилитационной индустрии, предназначенных для инвалидов. Создание экономических условий для развития фармацевтической и медицинской промышленности в России. (По вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий см. раздел «Оборот лекарств и медицинских изделий»)

17 мая, среда
, Внешнеэкономическая деятельность, таможенное регулирование, поддержка несырьевого экспорта О внесении в Госдуму законопроекта о принятии Протокола об изменении Соглашения ВТО по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности Постановление от 17 мая 2017 года №572. Протоколом предусматривается дополнение Соглашения положениями, которые определяют расширенное применение механизма, позволяющего членам ВТО выдавать принудительные лицензии на производство воспроизведённых лекарственных препаратов для экспорта и в случае необходимости воспользоваться иммунитетом на оспаривание своих действий другими членами ВТО. Принятие Россией Протокола позволит, в частности, организовать производство воспроизведённых лекарственных препаратов отечественными производителями с использованием иностранного патента на оригинальный лекарственный препарат для оказания помощи другим государствам.
26 апреля, среда
19 апреля, среда
6 апреля, четверг
4 апреля, вторник
22 марта, среда
6 февраля, понедельник
30 января, понедельник
9 января, понедельник
, Фармацевтическая и медицинская промышленность Об изменениях в порядке предоставления субсидий на производство медицинских изделий Постановление от 31 декабря 2016 года №1571. В частности, установлено, что размер выручки от реализации технических средств реабилитации инвалидов и людей с ограниченными возможностями здоровья, относящихся к медицинским изделиям, должен составлять не менее 50 млн рублей (в действующей редакции суммарная выручка в отношении всех медицинских изделий должна составлять не менее 100 млн рублей). Создаваемые производства должны обеспечивать такой уровень локализации, при котором стоимость используемых материалов иностранного происхождения в цене конечной продукции к 2020 году составит не более 50%. Это и другие изменения позволят оптимизировать процедуру предоставления субсидий на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий.
7 декабря 2016, среда
, Фармацевтическая и медицинская промышленность О дополнении перечня отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения при закупках для государственных нужд Постановление от 30 ноября 2016 года №1268. В соответствии с Планом действий в экономике в 2016 году. Перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска при закупках для государственных и муниципальных нужд, дополнен 62 позициями. В том числе диагностическими наборами, хирургическими и стоматологическими инструментами, техническими средствами реабилитации, диагностическим оборудованием, включая рентгеновские аппараты, медицинскими изделиями ватно-марлевой группы, абсорбирующим бельём, физиотерапевтическим оборудованием, инкубаторами интенсивной терапии для новорождённых. Ограничения по этим позициям касаются только государственных закупок и не распространяются на импортные медицинские изделия, обращающиеся на коммерческом рынке.
14 сентября 2016, среда
7 сентября 2016, среда
6 сентября 2016, вторник
, Фармацевтическая и медицинская промышленность Об изменении порядка предоставления субсидий на компенсацию затрат при проведении клинических исследований лекарственных препаратов и производстве фармацевтических субстанций Постановления от 30 августа 2016 года №860, №861. В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020 год». В частности, расширен перечень приоритетных направлений, в рамках которых могут субсидироваться проекты российских организаций по разработке лекарственных средств. Также предусмотрена возможность субсидирования проектов по организации производства нескольких фармацевтических субстанций в рамках одного договора о предоставлении субсидий. Принятые решения направлены на увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления, создание и модернизацию высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности.
26 августа 2016, пятница
9 августа 2016, вторник
, Фармацевтическая и медицинская промышленность О критериях отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющей произведённых в России аналогов Постановление от 2 августа 2016 года №744. После 1 января 2017 года произведёнными в России лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами будут считаться зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с российским законодательством лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества. Фармацевтические субстанции будут считаться произведёнными в России, если сведения о них имеются в Государственном реестре лекарственных средств, а также если в отношении них на территории стран ЕАЭС осуществляются определённые технологические операции.
26 июля 2016, вторник
10 июля 2016, воскресенье
1

Календарь

Май
  • Январь
  • Февраль
  • Март
  • Апрель
  • Май
  • Июнь
  • Июль
  • Август
  • Сентябрь
  • Октябрь
  • Ноябрь
  • Декабрь
2017
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31